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O transplante de medula óssea é crucial para o tratamento de diversas doenças hematológicas e imunológicas graves. O acompanhamento preciso dos pacientes antes e após o procedimento é fundamental, pois avalia a eficácia da pega do enxerto e detecta precocemente qualquer sinal de complicações ou recidiva das doenças. Nesse contexto, o monitoramento rápido e preciso do quimerismo desempenha um papel essencial.
Quimerismo refere-se à presença de células de diferentes origens genéticas em um indivíduo, o que é comum após um transplante de medula óssea. Durante este procedimento, células-tronco hematopoiéticas são transferidas para o paciente, substituindo gradualmente seu sistema imunológico e hematológico original.
O monitoramento do quimerismo permite identificar a proporção de células do doador e do receptor. Este é um indicador crucial para avaliar o sucesso do transplante e detectar potenciais complicações. Além disso, esse acompanhamento ajuda os médicos a ajustarem o tratamento conforme necessário, otimizando os resultados para o paciente. Identificar alterações no quimerismo pode alertar para a rejeição do enxerto, infecções, recidiva da doença original ou até mesmo o desenvolvimento de uma nova condição hematológica. Portanto, é uma ferramenta indispensável na gestão clínica pós-transplante.
A Biometrix disponibiliza ao mercado o kit NGS Devyser Quimerismo, que utiliza a tecnologia de Sequenciamento de Nova Geração (NGS). Esta solução inovadora oferece uma análise precisa e sensível do quimerismo pós-transplante, superando limitações das técnicas convencionais.
Esta solução fornece aos laboratórios um protocolo simples para medição e monitoramento rápido e confiável de quimerismo em pacientes transplantados de medula óssea. O monitoramento de recaídas é, agora, aprimorado devido à grande sensibilidade e suporte de um software personalizado, que facilita a compreensão sobre o quimerismo nos pacientes.
Alta sensibilidade: A detecção precoce da recaída é possível graças à alta sensibilidade e a medição precisa de até 0,05% de quimerismo da fração minoritária, permitindo o verdadeiro monitoramento do micro-quimerismo.
Fluxo de trabalho rápido e fácil – da amostra do paciente ao resultado: uma solução completa, incluindo preparação de biblioteca e software para análise de dados e relatórios finais. Um fluxo de trabalho unificado desde a triagem inicial de pares e receptores/doadores até o monitoramento do paciente ao longo da vida. Uma biblioteca de NGS em apenas 45 minutos de hands-on.
Precisão e confiabilidade: resultados robustos e consistentes, essenciais para tomadas de decisão clínicas acuradas.
Facilidade de uso: plataforma intuitiva e de fácil implementação, permitindo uma fácil integração ao workflow dos laboratórios.
Essa abordagem não apenas melhora a qualidade de vida dos pacientes, permitindo intervenções oportunas, mas também contribui para resultados mais positivos a longo prazo.
Em suma, investir em soluções diagnósticas de última geração é fundamental para garantir o melhor cuidado e suporte aos pacientes que passaram por transplante de medula óssea.